24916-90-3
24916-90-3(Гидролизат эпоксида дексаметазона) Английское название: Прегна-1,4-диен-3,20-дион, 9,11-эпокси-17,21-дигидрокси-16-метил-, (9 ,11 ,16 )-/Прегна-1,4-диен-3,20-дион, 9,11-эпокси-17,21-дигидрокси-16-метил-, (9 ,11 ,16 )-/16- метил...
- Внедрение продукции
24916-90-3(Дексаметазон эпоксидный гидролизат)
Английский псевдоним:Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9,11-epoxy-17,21-dihydroxy-16-methyl-, (9 ,11 ,16 )-/Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9,11-epoxy-17,21-dihydroxy-16-methyl-, (9 ,11 ,16 )-/16- Methyl Epoxide/MFCD07782140/(9 ,11 ,16 )-17,21-Дигидрокси-16-метил-9,11-эпоксипрегна-1,4-диен-3,20-дион/(4aS,4bS,5aS,6aS,7R,8R,9aS,9bS)-7-Гликалоил-7-гидрокси-4a,6a,8-триметил-5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-декагидроциклопента[7,8]фенантро[4b,5-b]оксирен-2(4aH)-он/(9 ,11 ,16 )-17,21-Дигидрокси-16-метил-9,11-эпоксипрегна-1,4-диен-3,20-дион
Биологическая активность эпоксидного гидролизата дексаметазона:
Описание: Дексаметазон 9,11-эпоксид представляет собой соединение, полученное из патентов CN 106520896 A и RU 2532902 C1, и является промежуточным продуктом для получения дексаметазона.
Related categories:Signal pathway>>Other>>Другой
Research Fields>>Воспаление/Иммунология
ссылка:
[1].CN106520896 А
[2].RU 2532902 C1
Физические и химические свойства эпоксидного гидролизата дексаметазона
Плотность: 1,3 ± 0.1 г/см3
Температура кипения: 564,9 ± 50,0 градусов Цельсия при 760 мм рт. ст.
Температура плавления:210-220 º C
Молекулярная формула: C22H28O5
Молекулярный вес: 372,455
Температура вспышки: 198,1 ± 23,6 градуса Цельсия
Точное качество: 372.193665
ПСА: 87.13000
LogP: 2.23
Внешний вид: Серо-бело-желтое твердое вещество
Давление пара: {{0}}.0 ± 3,5 мм рт. ст. при 25 градусах Цельсия
Показатель преломления: 1,616
Условия хранения: Холодильник.
Приготовление гидролиза эпоксида дексаметазона
Этот продукт может быть получен путем ацетилирования, элиминирования (дегидрирования), восстановления, раскрытия кольца, эпоксидирования, ацетилирования, кетализации, присоединения, бромирования, замещения, окисления, элиминирования, присоединения, циклизации и других стадий реакции с использованием хайкэцзинина.
Применение эпоксидного гидролизата дексаметазона
Промежуточное вещество бетаметазона.
Продукты переработки эпоксидного гидролизата дексаметазона и его производные
Продукты первичной переработки эпоксидного гидролизата дексаметазона: 1,11альфа,17,21-тригидрокси-16альфа-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион; 2,16 -метил-3,20-диоксопрегна-1,4,9(11)-триен-17,21-диол 21-(этоксиформиат)
Продукты нисходящей цепочки эпоксидного гидролизата дексаметазона: 1.21-о-ацетилдексаметазон 9,11-эпоксид; 2.Мометазона фуроат; 3.Мометазон
Родственные соединения
Эпоксидный компаунд Qu'anxilong
Преднизолон эпоксидный
Дексаметазон примесь I
9 В, 11 В - эпоксидная-16 В - метилпрегнест-1,4-диен-17 Α - ол-3,20-дион
9,11-эпоксидная смола-17 Α, 21-дигидроксипрегнен-4-ен-3,20-дион
(9б, 11б, 16а) -9,11-эпокси-21-гидрокси-16-метилпре-1,4-диен-3,20-дион
Последнее соединение
1827194-30-81821795-08-71688730-49-51855700-69-42433770-15-91782597-41-41851481-89-41823582-82-62866322-77-01806587-67-61824548-59-51781715-49-81069051-44-01690112-02-7294178-48-61387572-42-01773492-50-41308808-22-12892705-03-0253586-49-1194877-11-71000193-53-21397194-39-61948273-04-81882055-83-5188624-33-11888782-56-6187031-56-71867588-73-51934755-46-0
Это важный промежуточный продукт в производстве лекарств (основной материал для синтеза лекарств), который может быть использован для синтеза гормонов надпочечников и других промежуточных продуктов стероидных препаратов.
горячая этикетка : 24916-90-3, Китай 24916-90-3 завод, Стероидные промежуточные соединения для неонатологии, Производство рисунков стероидных гормонов, стероидные промежуточные продукты для акушерства, Промежуточность стероидных гормонов, Производство диаграмм стероидных гормонов, гормональная доля рынка
